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薄膜过滤器内置泵玻璃滤杯微生物限度检测仪

简要描述:薄膜过滤器内置泵玻璃滤杯微生物限度检测仪
微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.

  • 更新时间:2024-01-11
  • 产品型号:CYW-300B
  • 厂商性质:生产厂家
  • 访  问  量: 600

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详细介绍

薄膜过滤器内置泵玻璃滤杯微生物限度检测仪



适用范围

疾控:江、河、湖、海、水样

食品:纯净水、矿泉水、饮料

制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂

化工:多种需测试微生物水样  化妆品:多种用水及产品


主要特征:

1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。

2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,降低污染源

3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,无泄漏操作和均匀的微生物回收率

4.可同时抽滤多张滤膜。

5.滤杯多种规格可选,有一次性PP滤杯,反复使用的玻璃滤杯和不锈钢滤杯,操作方便。

6.每个滤头采用单头单控制,方便操作人员灵活使用。

7.真空泵设计,噪音低。

8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。

9.过滤头可以火焰灭菌,方便连续实验操作;

10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其稳固;

11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

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薄膜过滤器内置泵玻璃滤杯微生物限度检测仪

微生物限度检查法简介

    在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行标准进行洁净度验证。
供试品检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物检测适用性。
除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告,特殊品种可以小包装单位报告。
检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或c㎡)。
除另有规定外,一般供试品的检验量为10g 或10ml;膜剂为100c㎡;贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品,其检验量应增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于阳性对照试验)。
检验时,应从2 个以上Z小包装单位中抽取供试品,大蜜丸还不得少于4丸,膜剂还不得少于4 片。


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